Bioendo a ajuns la o cooperare pe termen lung cu diverse instituții și asociații din întreaga țară în ceea ce privește instruirea aseptică pentru a ajuta la dezvoltarea antrenamentului aseptic.

În iulie 2015, CFDA a emis documente relevante, cerând producătorilor să aibă capacitatea și condițiile de testare a sterilității, limitelor microbiene și controalelor pozitive, iar cei care sunt angajați în activități care afectează calitatea produsului ar trebui să urmeze pregătirea tehnică corespunzătoare și să aibă cunoștințe teoretice și practice relevante. .abilități operaționale.În conformitate cu cerințele „Bună practică de fabricație a medicamentelor”, tot personalul care are legătură cu calitatea producției de medicamente ar trebui să fie pregătit, iar conținutul instruirii ar trebui să fie adaptat la cerințele postului.