Kitul de testare pentru diagnostic clinic a obținut certificarea CE

Kit de detectare (1-3)-β-D-Glucan (metoda cromogenică cinetică) dezvoltat de Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.a obținut certificarea UE CE

În aprilie 2022, kitul de detecție (1-3)-β-D-Glucan (metoda cromogenică cinetică) dezvoltat de Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. a obținut certificarea UE CE.

Kitul de detectare (1-3)-β-D-Glucan (metoda cromogenică cinetică) este pentru detectarea cantitativă a

(1-3)-β-D-Glucan în ser uman in vitro.(1-3)-β-D-Glucan este unul dintre principalele structuri structurale

componente ale pereților celulari fungici care pot duce la infecții fungice invazive.

Pprincipius ale testului

Kitul de detectare (1-3)-β-D-Glucan (metoda cromogenică cinetică) măsoară nivelurile de (1-3)-β-D-glucan prin metoda cromogenică cinetică.Testul se bazează pe calea factorului de modificare G a lizatului de amebocite (AL).(1-3)-β-D-Glucan activează Factorul G, factorul G activat transformă enzima de procoalare inactivă în enzima de coagulare activă, care, la rândul său, scindează pNA din substratul peptidic cromogen.pNA este un cromofor care absoarbe la 405 nm.Viteza de creștere a DO la 405 nm a soluției de reacție este direct proporțională cu concentrația soluției de reacție (1-3)-β-D-Glucan.Concentrația de (1-3)-β-D-Glucan în soluția de reacție poate fi calculată conform curbei standard prin înregistrarea ratei de modificare a valorii DO a soluției de reacție prin echipamente de detectare optică și software.

Caracteristici:

Ușor de operat: metodă în doi pași;

Reacție rapidă: detectare 40 min, pretratare a probei: 10 minute;

Sensibilitate mare: metoda cromogena;

Specificitate bună: foarte specific pentru (1-3)-β-D-glucan;

Volum mic de probă: 10 μL.

Interval de testare: 25-1000 pg/ml

Aplicație clinică:

Screening precoce, diagnostic auxiliar, medicație ghidată, evaluarea eficacității, monitorizarea dinamică și monitorizarea evoluției bolii.

Departamente clinice:

Laborator, Hematologie, Respiratorie, UTI, Pediatrie, Oncologie, Transplant de organe, Infecție.

Stare produs:

Sensibilitatea lizatului de amebocite liofilizate și potența endotoxinei standard de control sunt testate împotriva endotoxinei standard de referință USP.Trusele de reactivi de lizat de amebocite liofilizate vin cu instrucțiuni despre produs, certificat de analiză.